Referinţe:
1. HRA Pharma Report. Women and emergency contraception in 2012. A European Survey.
2. Rezumatul Caracteristicilor Produsului ellaOne® revizuit în Februarie 2022
3. Emergency contraception. Disponibil la https://www.nhs.uk/conditions/contraception/emergency-contraception. Consultat Noiembrie 2022.
4. Glasier, A. F. et al. Ulipristal acetate versus levonorgestrel for emergency contraception: a randomized non-inferiority trial and meta-analysis. Lancet. 2010 Feb 13;375(9714):555-562. Erratum in: Lancet. 2014;384(9953):1504.
5. Brache, V. et al. Ulipristal acetate prevents ovulation more effectively than levonorgestrel: analysis of pooled data from three
randomized trials of emergency contraception regimens. Contraception 2013; 88(5): 611-618.
European public assessment report (EPAR) pentru ellaOne. Disponibil la https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ellaone . Consultat Noiembrie 2022.
Rezumatul Caracteristicilor Produsului ellaOne®. Disponibil la https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ellaone-epar-product-information_ro.pdf revizuit în Februarie 2022.
Rezumat EPAR (Raportul Public European de Evaluare) pentru ellaOne®. Disponibil la: https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/ellaone-epar-summary-public_ro.pdf . Consultat Noiembrie 2022.
ellaOne® 30 mg comprimat filmat este indicat pentru contracepția de urgență în decurs de maxim 120 ore (5zile) de la contactul sexual neprotejat. Acest medicament conţine ulipristal acetat.
Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă medicului sau farmacistului. Informațiile de sănătate în cadrul acestui site sunt furnizate numai în scopuri educaționale și nu sunt destinate să înlocuiască discuțiile cu profesioniștii din domeniul sănătății. Toate deciziile privind îngrijirea pacienților trebuie să fie efectuate cu un profesionist din domeniul sănătății, având în vedere caracteristicile unice ale pacientului.
MKSLCHC1589/11.2022
